依据GB 9706.15—2008检定规程要点 ， 由具有国家认可的超声计量检测部门对超声仪 器进行质量检测 。检测合格者 ，颁发合格证书；检测不合格者 ，仪器按淘汰处理 。超声诊 断仪质量检测每年1次。

1.输出声强

一般应不大于10mW/cm$cxs$2$up$，对超出10mW/cm$cxs$2$up$的仪器 ，应公布其输 出声强值 ，并在明显位置警示“严禁用于胎儿”。

2.患者漏电流： 小于100μA。

毫瓦级超声功率计：分辨力优于2mW，准确度优于15%

漏电流测量仪：准确度优于1%，含200μA挡

仿组织超声体模（仿真模块）

TM材料（超声仿人体组织材料）声速：（1 540±10）m/s［（23±3）℃] TM材料声衰减系数斜率：（0.70±0.05）dB/（cm·MHz）［（23±3）℃]

尼龙靶线直径：（0.3±0.05）mm

尼龙靶线位置偏差：±0.1mm

温度： 15～35℃

相对湿度：≤80%

气压： 86～106kPa

电源：220V（1±10%），50Hz

3.凸阵探头

探头频率1～5MHz，最大探测深度≥160mm。横向分辨率≤3mm（深度≤80mm），横向 分辨率≤4mm（80mm＜深度≤130mm）。纵向分辨率≤1mm（深度≤80mm），纵向分辨率     ≤3mm（80mm＜深度≤130mm）。几何位置精度（横向≤5%，纵向≤4%）。切片厚度<

5mm。盲区≤1mm。腹部常规TI（二维模式0.3，CDFI模式0.7，M模式0.5，PW模式1.2，二 维造影模式0） 。成人超声MI（二维模式1.2，CDFI模式0.9，M模式1.2，PW模式0.7，二  维造影模式0.06）。

4.相控阵探头

探头频率1～5MHz，最大探测深度≥150mm。横向分辨率≤2mm（深度≤80mm），横向 分辨率≤4mm（80mm＜深度≤130mm）。纵向分辨率≤2mm（深度≤80mm），纵向分辨率     ≤3mm（80mm＜深度≤130mm）。几何位置精度（横向≤3%，纵向≤3%）。切片厚度<

54mm。盲区≤2mm。成人超声TI（二维模式0.7，CDFI模式1.2，M模式0.8，PW模式0.7， 二维造影模式0） 。成人超声MI（二维模式1.3，CDFI模式1.1，M模式1.2，PW模式1.1， 二维造影模式0.3）。

5.线阵探头

探头频率5～12MHz，最大探测深度≥60mm。横向分辨率≤2mm（深度≤40mm）。纵向 分辨率≤1mm（深度≤50mm）。几何位置精度（横向≤0，纵向≤2%）。切片厚度＜2mm。  盲区≤1mm。乳腺TI（二维模式0，CDFI模式0.2，M模式0.1，PW模式0.1，二维造影模式   0） 。乳腺MI（二维模式0.8，CDFI模式0.8，M模式0.9，PW模式0.5，二维造影模式

0.07）。